Pregnyl: Indications, Unwanted Side Effects, Warnings

Pregnyl: Indications, Unwanted Side Effects, Warnings

La toxicidad aguda de las preparaciones urinarias de gonadotropinas ha mostrado ser muy baja. No hay síntomas de una sobredosis parenteral aguda conocida en humanos. Recuerde, consulte siempre a su médico antes de empezar cualquier medicamento o plan de tratamiento nuevo. La conservación adecuada de Pregnyl es crucial comprar esteroides anabolicos para mantener su eficacia. Guarde los viales de Pregnyl en el frigorífico entre 2°C y 8°C (36°F y 46°F). Antes de utilizarlo, deje que el vial alcance la temperatura ambiente.

Posologíagonadotrofina Coriónica

  • Puede mejorar la producción de esperma y aumentar los niveles de testosterona, que son vitales para la salud reproductiva.
  • La toxicidad aguda de las preparaciones de gonadotropina urinaria ha demostrado ser muy baja.
  • En resumen, Pregnyl 5000 UI es un medicamento que contiene hCG y se utiliza en tratamientos de fertilidad para estimular la maduración de los folículos ováricos y promover la ovulación.
  • En mujeres, se puede utilizar para estimular la ovulación y mejorar las posibilidades de concepción en caso de infertilidad.
  • Su médico determinará la dosis adecuada y la frecuencia de las inyecciones para usted.
  • Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor o inflamación en el sitio de la inyección, dolor de cabeza, náuseas y vómitos.

Guarde las ampolletas del polvo a temperatura ambiente, protegidas de la luz y la humedad. Según el producto, deseche el medicamento mezclado sin usar después de 1 a 2 meses. Revise el envase del producto para obtener la información del periodo de almacenamiento de su producto. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Cuando este medicamento se administra a mujeres para el tratamiento de la infertilidad, puede causar nacimientos múltiples (por ejemplo, gemelos, trillizos).

Tras la reconstitución del polvo con el disolvente, la solución ultimate se debe administrar inmediatamente por inyección intramuscular o subcutánea. Debe desecharse cualquier porción de la disolución no utilizada. Pacientes con trastornos que pueden ser exacerbados, por la liberaci�n de andr�genos (carcinoma de pr�stata). “Para uso exclusivo de especialista” Hipersensibilidad a las gonadotropinas humanas o a cualquiera de las sustancias del PREGNYL�. Sospecha o conocimiento de tumores andr�geno-dependientes, como c�ncer de ovario, mama o �tero en la mujer, carcinoma prost�tico o carcinoma de mama en el hombre.

Sobredosificacióngonadotrofina Coriónica

Antes de usarlo, verifique que no contenga partículas ni presente decoloración. Aprenda a guardar y desechar prudentemente los materiales médicos. La adherencia a la dosis recomendada de PREGNYL® y el régimen de tratamiento y el monitoreo cuidadoso de la respuesta ovárica son importantes para reducir el riesgo de OHSS. Si se desarrolla la OHSS, se debe implementar y seguir una gestión estándar y apropiada del OHSS.

Endocrinopatías no gonadales no controladas (por ejemplo, trastornos tiroideos, suprarrenales ohipofisarios). Sangrado vaginal anormal (no menstrual) de etiología desconocida. Este medicamento no se debe utilizar cuando no pueda obtenerse una respuesta eficaz, como en caso de insuficiencia ovárica primaria. Malformaciones de los órganos reproductores incompatibles con el embarazo.

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